【主要成分】硫酸卡那霉素等。

【 药理作用】药效学 卡那霉素属氨基糖苷类抗生素，抗菌谱与链霉素相似，但作用稍强。对

大多数革兰氏阴性杆菌如大肠埃希菌、变形杆菌、沙门氏菌和多杀性巴氏杆菌等有强大抗菌作用，对金黄色葡萄球菌和结核杆菌也较敏感。铜绿假单胞菌、革兰氏阳性菌（ 金黄色葡萄球菌除外） 、立克次体、厌氧菌和真菌等对本品耐药。与链霉素相似， 敏感菌对卡那霉素易产生耐药。与新霉素存在交叉耐药性， 与链霉素存在单向交叉耐药性。大肠埃希菌及其他革兰氏阴性菌常出现获得性耐药。

药动学   肌内注射吸收迅速， 0.5 -1.5 小时达血药峰浓度， 广泛分布于胸水、腹水和实质器官中， 但很少渗人唾液、支气管分泌物和正常脑脊液中。脑膜炎时脑脊液中的药物浓度可提高约一倍左右。在胆汁和粪便中浓度很低。主要通过肾小球滤过排泄， 注射剂量40％-80 ％ 以原形从尿中排出， 给山羊一次肌内注射75mg/kg 后2 小时， 尿中浓度可达8300ug / ml 。乳汁中可排出少量。肌内注射本品后， 在马、水牛、黄牛、奶山羊和猪体内的消除半衰期2.1-2.8小时。

〖药物相互作用〗(1) 与青霉素类或头孢菌素类合用有协同作用。

（ 2 ） 在碱性环境中抗菌作用增强， 与碱性药物（ 如碳酸氢钠、氨茶碱等） 合用可增强抗菌效力， 但毒性也相应增强。当pH 超过8. 4 时， 抗菌作用反而减弱。

（ 3 ）与头孢菌素、右旋糖酐、强效利尿药（如呋塞米等）、红霉素等合用，可增强本品的耳毒性。

（4）骨骼肌松弛药（如氯化琥珀胆碱等）或具有此种作用的药物可加强本类药物的神经肌肉阻滞作用。

【作用与用途】氨基糖苷类抗生素。主要用于治疗败血症、泌尿道及呼吸道感染。用于猪喘气病。

【用法用量】肌内注射：一次量：每1kg体重家畜0.1-0.15ml。一日2次，连用3-5日。

【包装规格】10ml:1g/支x10支/盒x40盒/箱

卡那霉素可以引起耳毒性，就是不可逆性耳聋。但是报价与使用剂量有关。从你的情况来看，2个月后才发现，应该和使用本品无关，因为2个月过去了，药物早就在体内排泄的。

硫酸卡那霉素是一种氨基标识多少糖苷类抗生素。本品对多数肠杆菌科细菌如大肠埃希菌，克雷伯菌属，肠杆菌属，变形杆菌属，志贺菌属，沙门菌属，枸橼酸杆菌属，普罗菲登菌。

卡那费用霉素口服用于治疗敏感菌所致的肠道感染及用作肠道手术前准备，并有减少肠道细菌产生氨的作用，对肝硬化消化道出血病人的肝昏迷有一蔡嘉燕定防止作用。

卡那霉素是 一种蛋白质生物合成抑制剂，通过与30S核糖体结合从而致使mRNA密码误读。若细菌中产生一种破坏卡那霉素的酶，则可变为抗性株。卡那霉素抗性的质粒经。

对于上述药物都是属于氨基糖苷类的药物，有致听力损伤和产生肾毒性的，还可以导致白细胞水平下降，这几种药物中，对于前述的副作用，以庆大霉素最大，阿米卡星次。

临床上一般不会合用！ 先锋属于β-内先胺类抗生素主要是抑制细菌细胞壁合成！是抑菌剂！ 而卡那霉素是氨基甙类抗生素，此类抗生素包括庆大，妥布，链霉素都是杀菌。

是同一类药物。同是氨基甙类抗生素。主要作用于革兰氏阴性杆菌。抗菌作用原理主要是抑制细菌蛋白质的合成，属杀菌抗生素。

丁胺卡那霉素：本品与两性霉素B，氨苄西林，头孢噻吩，肝素，新生霉素，苯妥英钠，磺胺嘧啶钠，硫喷妥钠，华法林钠及头孢吡硫等，有配伍禁忌，不可配伍合用。 

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