（3） 样本采集与处理

在养殖28和56 d时各采样1次，其中28 d时仅测定体长、体重，并每桶取3条鱼解剖取肝脏称重。取样前停食24 h，先对各桶鱼进行计数，称重，测量体长，计算特定生长率。每桶取3尾规格基本一致的鱼，先用MS⁃222麻醉，然后用70%酒精擦拭鱼体表面，在超净台内无菌操作，解剖、分离并取出肝脏，对肝脏称重，分离并取出中后肠段的内容物，然后用灭菌解剖刀刮取肠道内侧黏膜，与内容物混合后，液氮速冻，-80℃保存。

（4）生长指标的计算

增重率（%）=[（终末体重–初始体重）/初始体重] ×100

特定生长率（%/d）= [（ln终末体重–ln初始体重）/养殖天数] ×100

肝体指数（%）=（肝体重/体重）×100

（5） 肠道菌群多样性的测定

取约0.5 g肠道内容物与黏膜混合样品，按照使用MP⁃bio土壤DNA提取试剂盒说明提取细菌基因组，将提取的DNA进行1.5%琼脂糖凝胶电泳，并用Nanodrop对DNA的浓度和OD260 nm/OD280 nm值进行测定。

首先针对16S rRNA基因的V3 ~ V4区设计引物，引物两端带有12 bp的barcode，用以识别不同样品的序列。然后进行PCR扩增，程序如下：95 ℃预变性3 min，之后进入扩增循环，循环数27，循环过程为95 ℃变性30 s，55 ℃退火30 s，72 ℃延伸45 s，最后是72 ℃延伸10 min。扩增产物使用2%浓度的琼脂糖凝胶进行电泳检测；使用Thermo Scientific公司的GeneJET胶回收试剂盒回收产物；使用Illumina测序专用的NEB NextUltraTM DNA Library Prep Kit试剂盒按照说明建立基因克隆文库。构建好的文库经过Qubit定量和检测合格后，基于Illumina Miseq PE300平台进行高通量测序（上海美吉生物工程有限责任公司）。

使用Usearch (version 7.0)软件( http://drive5.com/uparse/)，将所得序列根据97%相似度关系进行操作分类单元(OTU)聚类分析，产生OTU表，并与Silva数据库(http://www.arb⁃silva.de)比对进行分类学分析，所用平台为Qiime平台(http://qiime.org/scripts/assign_taxonomy. html)，统计后得到各样本的群落组成。然后对群落进行基于OTU水平的α多样性分析，所用软件为Mothur(version v.1.30.1，http://www.mothur.org/wiki/Schloss_SOP#Alpha_diversity)，分析指标包括Sobs指数、Shannon指数、Chao指数、Simpson指数、Ace指数以及覆盖度(coverage)。肠道菌群组成分析及热图使用R语言工具作图，主成分分析(PCA)采用R语言的vegan软件包进行分析和作图。

（6）数据统计与分析

试验数据经Excel 2007软件初步整理后，使用SPSS 19.0软件进行单因素方差分析(one⁃wayANOVA)，采用Tukey法进行平均值间的多重比较，P<0.05为差异显著，描述性统计值以平均值±标准差(mean±SD)表示。

2. 结果与分析

（1）植物乳杆菌对细鳞鲑生长的影响

由表2可知，经过56 d的养殖，对照组试验鱼体重为(18.23±0.45) g/尾，试验组试验鱼体重为(19.08±0.14) g/尾，组间差异显著(P <0.05)；试验组的增重率在养殖28及56 d时均显著高于对照组(P<0.05)。试验组的特定生长率在养殖28及56 d时均显著高于对照组(P

（2） 基于16S rRNA 基因测序的α多样性

获得原始序列数1228410条，经过质量控制，包括去除质量值低于20的尾部碱基及含氮的碱基，根据双端序列间的重叠关系进行序列拼接，通过末端条形码识别得到每个样本的序列，最终得到优化序列数312339条，平均序列长度为444.85bp。其中对照组获得的有效序列数为43165条，试验组获得的有效序列数为58910条，2组之间差异显著(P<0.05)(表3)。在后续分析中，为降低统计误差，将每个样本序列数抽平至37818条。

各组的覆盖度均约等于1.00，说明了该测序结果已基本覆盖样本的多样性。基于97%相似性水平划分得到810个OTU，它们分别归属644个种、454个属、213科、113目、53纲、26门。α多样性指数包括Sobs指数、Shannon指数、Simpson指数、Ace指数、Chao指数，对对照组和试验组α多样性指数的平均值进行显著性分析，结果显示2组之间上述指标均存在着显著差异(P < 0.05)(表3)。此外，Sobs指数由对照组的439降低到试验组的196，组间差异显著(P<0.05)(表3)，表明植物乳杆菌的添加显著降低了样本中所观察到的物种数目；Shannon指数由对照组的4.0183降低到了试验组的1. 3275，Simpson指数由对照组的0.0986升高到了试验组的0.4029，表明对照组细鳞鲑肠道菌群多样性较试验组肠道高，植物乳杆菌的添加显著降低了细鳞鲑肠道菌群多样性；Chao指数由对照组的446.2992降低到了试验组的249.3476，Ace指数由对照组的443.7244降低到了试验组的251.1307，表明对照组细鳞鲑肠道菌群物种丰富度较试验组高，植物乳杆菌的添加显著降低了细鳞鲑肠道菌群物种丰富度。稀释曲线(图1)显示，各样本曲线均已进入平台期，表明测序深度可靠，能够真实反映样本中大多数微生物组成情况。

（3） 植物乳杆菌对细鳞鲑肠道菌群组成的影响

在门水平上，试验组肠道菌群中，厚壁菌门的丰度达96.03%，占绝对优势，变形菌门的丰度为2.54%，其他门类的丰度均低于1%。对照组肠道菌群中，厚壁菌门的丰度为23.79%，相比试验组差异显著(P< 0.05)，蓝细菌门(Cyanobacteria)的丰度为23.30%，拟杆菌门(Bacteroidetes)的丰度为8.95%，螺旋菌门(Spirochaetae)的丰度为6.67%，放线菌门(Actinobacteria)的丰度为5.35%，丰度低于1%的物种的总丰度很高，达到41.28%。

在属水平上，对照组和试验组肠道菌群组成差别也很大。对照组中丰度在1%以上的属有11个，丰度低于1%的属的总丰度达41.76%，其中丰度相对较高的菌属有未命名_蓝细菌门(norank_c_Cyanobacteria)(23.30%)、劳尔氏菌属(Ralstonia)(11.70%)、短螺旋体属(Brevinema) (6.67%)、普氏菌属(Prevotella)(3.90%)和乳杆菌属(Lactobacillus)(2.89%)。而试验组中丰度高于1%的菌属仅有3个，以乳杆菌属的丰度最高，占58.94%，微小杆菌属(Exiguobacterium)占26.00%，肠球菌属(Enterococcus)占10.62%，其他丰度低于1%的菌属的总丰度仅占4.44%。

（4） 植物乳杆菌对细鳞鲑肠道菌群β多样性的影响

三维PCA图(图4)显示，来自试验组和对照组的肠道菌群样本分别聚类成2 个群体，这种聚类主要体现在主成分1(PC1)上，PC1坐标轴的影响因素占总成分的73.89%。Venn图（图5）分析显示，在所有样本的1107个OTU中，共有OTU数为359个，占OTU总数的32.40%；对照组特有OTU数达到了418个，占OTU总数的37.80%；而试验组特的OTU数为34个，仅占OTU总数的3.10%。试验组OTU数（393个）远少于对照组（777个），使得物种丰富度降低约49.42%。

为反映细鳞鲑肠道菌群与植物乳杆菌处理的关系，进行了热图构建分析(图6)，图中不同的颜色代表了不同菌群的丰度，左侧代表基于属水平的菌群系统发育进化树，图中顶端代表样品聚类关系。热图显示，对照组的3个样本彼此临近，而试验组的3个样本彼此临近，2组样本各自聚类成1个群体，结合菌群的进化关系，说明2组细鳞鲑肠道菌群组成差别明显。从热图还可以看出，添加植物乳杆菌导致许多菌属受到抑制甚至从肠道菌群中消失，如葡萄球菌属(Staphylococcus)、杆菌属(Geobacillus)、梭菌科-1属(Clostridiaceae_1)、芽孢杆菌属(Bacillus)、无氧芽孢杆菌属(Anoxybacillus)、芽孢八叠球菌属(Sporosarcina)、副伯克氏菌属(Paraburkholderia)、链球菌属(Streptococcus)、类诺卡氏菌属(Nocardioides)、气单胞菌属(Aeromonas)、普氏菌属等。此外，相比对照组，试验组中肠球菌属、乳杆菌属、微小杆菌属这3个菌属的丰度增加明显。与之对应的是，Venn图显示多达284个OTU从试验组中消失(图5)，说明添加的植物乳杆菌在细鳞鲑肠道内抑制了多种菌群的生长，改变了其菌群组成。

3. 讨论

健康的肠道菌群结构对动物多种生理机能有重要的影响，如营养吸收、生长发育、免疫调节、疾病预防等。本研究发现，虽然添加植物乳杆菌未对细鳞鲑的体长产生显著影响，但对细鳞鲑的体重有一定的促进作用，在养殖期28和56d时均提高了特定生长率。Carnevali等使用德氏乳杆菌(Lactobacillus delbrueckii)投喂欧洲鲈鱼(Dicentrarchus labrax)，经25和59 d养殖后，发现其增重率分别比对照组提高了28%和81%。Lee等用戊糖乳杆菌(Lactobacillus pentosus)饲喂日本鳗鲡(Anguilla japonica)，5周后发现在特定生长率、饲料转化率及存活率方面均显著优于对照组。

Illumina高通量测序技术测序深度大，对菌群多样性的反应准确、全面，在鱼类肠道菌群研究中获得了广泛应用。李建柱等采用高通量测序技术分析了养殖池塘鲢鱼、鳙鱼、鲫鱼、草鱼的肠道菌群组成，OTU数最低298个，最高412个，Shannon指数介于2. 21 ~ 3. 09。黄丽丽等在新疆额尔齐斯河流域的3种野生冷水鱼（哲罗鱼、细鳞鲑及黑斑狗鱼）的6个样品中共得到了58328条有效序列，OTU 数共242个。本研究中，6个样本共获得了有效序列数612446条，其中试验组（58909条）有效序列数多于对照组（43164条），对照组OTU数777个，试验组OTU数393个，且物种多样性和丰富度方面对照组远大于试验组，说明益生菌植物乳杆菌降低了养殖细鳞鲑肠道菌群多样性，使其菌群种类向简单化发展。

鱼类肠道菌群组成受宿主种类、发育时期、环境和饲料影响而有所差异。对新疆额尔齐斯河流域野生细鳞鲑肠道菌群组成的研究发现，变形菌门是细鳞鲑肠道菌群中的优势菌门，属水平上以嗜冷杆菌属(Psychrobacter)、不动杆菌属(Acinetobacter)、梭菌属(Clostridium)等的比例较高。本研究发现，养殖细鳞鲑肠道微生物种类丰富，优势菌门也是变形菌门，此外，厚壁菌门及蓝细菌门的丰度也很高；在属水平上与野生细鳞鲑差别较大，以劳尔氏菌属、短螺旋体属、普氏菌属等的丰度较高。Lyons等同样使用高通量测序技术研究了虹鳟的肠道菌群组成，发现γ-变形菌门占优势，其中肠杆菌科(Enterobacteriaceae)的耶尔森氏菌属(Yersinia)、沙雷氏菌属(Serratia)、哈夫尼菌属(Hafnia)和肥大杆菌属(Obesumbacterium)等优势明显。总结来说，变形菌门是冷水鱼肠道菌群中常见的优势菌门，而在属水平上随着种类、养殖环境的变化差异更大。

本研究表明，饲料中添加植物乳杆菌使细鳞鲑肠道菌群中益生菌的丰度增加，其中乳杆菌属的丰度由对照组的2. 89%提高到了试验组的58.94%，增加了近20倍。此外，微小杆菌属、肠球菌属也占有很高的比例，它们均属厚壁菌门的产乳酸菌。这些菌属所占比例的增加使得试验组肠道菌群中厚壁菌门的丰度达到了98%以上。微小杆菌属能够利用糖类发酵产酸，主要产乳酸、乙酸和甲酸，该属很多种类被开发为益生菌，用于环境改良。肠球菌属也是乳酸菌家族的重要成员，来自该属的许多乳酸菌用于食品发酵及维持动物肠道健康等，特别是粪肠球菌，是该属中最具代表性的益生菌，该菌不但可以产生乳酸，还可以分泌细菌素，抑制有害菌群的发展。而乳酸菌作为益生菌也被广泛用于调控动物肠道菌群，增强宿主免疫力，抑制有害菌群，改善动物营养吸收、生长、发育与繁殖等。类似的研究结果也在鲫鱼、罗非鱼及虹鳟等鱼类的肠道菌群研究中得到证实，表明植物乳杆菌对鱼类肠道乳酸菌数量的提高具有显著的效果。

物种丰富度是指群落中物种数目的多少，本试验结果表明植物乳杆菌使细鳞鲑肠道菌群物种数目变少，在OTU水平上显示49.42%的OTU由于植物乳杆菌的添加而从肠道菌群中消失，表明植物乳杆菌抑制了许多肠道菌群的生长，降低了细鳞鲑肠道菌群的多样性。而这些消失的菌群很多是肠道内有害的革兰氏阳性菌，如葡萄球菌属、短螺旋体属、杆菌属、梭菌科、芽孢杆菌属、副伯克氏菌属、链球菌属及类诺卡氏菌属等。植物乳杆菌对蓝细菌门的抑制作用也很显著，其丰度从对照组的23.3%降低到了试验组的<1%。蓝细菌是一类广泛存在于环境中的古老菌群，经常在动物肠道内检测到。蓝细菌并非鱼类肠道固有微生物，而是来自饵料携带或水环境。对鲫鱼的研究也发现，益生菌在增加乳酸菌丰度的同时，显著降低了另外一些细菌的丰度，如好氧菌及产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)。

本试验通过在饲料中添加植物乳杆菌研究益生菌对细鳞鲑肠道菌群多样性的影响，揭示了养殖模式下细鳞鲑肠道菌群的组成及其益生菌调控效应，为今后在鱼类肠道微生物菌群调控技术方面以及在肠道微生物层面上研究冷水鱼营养与生长、免疫与疾病等提供参考。

4． 结论

① 饲料中添加植物乳杆菌可以显著提高细鳞鲑的特定生长率。

② 养殖细鳞鲑肠道菌群在门水平上以变形菌门、厚壁菌门和蓝细菌门为主；在属水平上分布较均匀，劳尔氏菌属、短螺旋体属、普氏菌属的丰度较高但未形成优势菌属，菌属种类繁多且丰度都较低。

③ 饲料中添加植物乳杆菌显著改变了细鳞鲑肠道菌群组成，在门水平上厚壁菌门占绝对优势，在属水平上乳杆菌属占优势，未命名＿蓝细菌门丰度明显下降。　　

④ 综合认为，饲料中添加植物乳杆菌可使细鳞鲑肠道菌群物种多样性和丰富度降低，益生菌丰度增加，并可促进细鳞鱼生长。

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